項(xiàng)目名稱：無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查程序
編號(hào)：京藥監(jiān)備—24（械）
辦理機(jī)關(guān)：北京市藥品監(jiān)督管理局[委托北京市藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心（以下簡(jiǎn)稱市器審中心）]
依據(jù)：
1.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第276號(hào)）
2.《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第16號(hào)第第七條、第八條、第九條）
3.《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）的通知》（國(guó)食藥監(jiān)械[2009]833號(hào)）
4.《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法（試行）的通知》（國(guó)食藥監(jiān)械[2009]834號(hào)）
5.《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無(wú)菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則和檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)（試行）的通知》（國(guó)食藥監(jiān)械[2009]835號(hào)）
6.《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則和檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)（試行）的通知》（國(guó)食藥監(jiān)械[2009]836號(hào)）
7. 《關(guān)于發(fā)布部分高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械品種的通知》（食藥監(jiān)辦械[2009]131號(hào)）
收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：不收費(fèi)
期限：自接收材料之日起55個(gè)工作日（不含送達(dá)期限）
適用范圍：無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查
辦理程序：
一、申請(qǐng)與接收
1．對(duì)于申請(qǐng)產(chǎn)品中既包括無(wú)菌產(chǎn)品也包括植入性產(chǎn)品的，企業(yè)應(yīng)分別進(jìn)行申請(qǐng)；
2． 對(duì)于申請(qǐng)產(chǎn)品中既包括由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心負(fù)責(zé)檢查的產(chǎn)品也包括北京市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)檢查的，企業(yè)應(yīng)分別申請(qǐng)。
申請(qǐng)無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械質(zhì)量體系檢查的基本條件：
1. 企業(yè)應(yīng)按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求建立質(zhì)量管理體系，并運(yùn)行至少3個(gè)月以上；
2. 通過(guò)試運(yùn)行，已完成生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝、潔凈車間等相關(guān)驗(yàn)證、確認(rèn)工作；
3. 已完成產(chǎn)品設(shè)計(jì)驗(yàn)證，并取得由法定檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告；
4．已完成產(chǎn)品設(shè)計(jì)確認(rèn)；
5. 已對(duì)照有關(guān)要求完成自查、整改。
企業(yè)登陸北京市藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務(wù)平臺(tái)進(jìn)行網(wǎng)上填報(bào)，并依據(jù)辦理范圍的規(guī)定提交以下申請(qǐng)材料：
（一）《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查申請(qǐng)表》（一式三份，以下簡(jiǎn)稱《表1》）（填表說(shuō)明）
申請(qǐng)企業(yè)填交的《表1》所填寫(xiě)項(xiàng)目應(yīng)齊全、準(zhǔn)確，填寫(xiě)內(nèi)容應(yīng)符合以下要求：
1. 應(yīng)按照要求如實(shí)填寫(xiě)，并對(duì)所填寫(xiě)內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。除法定代表人、負(fù)責(zé)人需親筆簽名外，所有內(nèi)容應(yīng)當(dāng)打印。
2. “企業(yè)名稱”、“注冊(cè)地址”、“生產(chǎn)地址”、“負(fù)責(zé)人”、“生產(chǎn)企業(yè)許可證編號(hào)及生產(chǎn)范圍”、“生產(chǎn)企業(yè)許可證頒發(fā)日期”應(yīng)與《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》一致。
3. “既往質(zhì)量管理體系檢查情況”應(yīng)至少明確最近一次質(zhì)量管理體系檢查的情況，至少應(yīng)包括檢查日期、覆蓋產(chǎn)品、檢查單位、檢查結(jié)論、主要問(wèn)題等內(nèi)容。
4. “申請(qǐng)檢查產(chǎn)品基本情況”表應(yīng)按照每一個(gè)產(chǎn)品單獨(dú)填寫(xiě)。
按照《實(shí)施規(guī)定》的要求，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心負(fù)責(zé)組織考核的部分高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品，還應(yīng)登陸藥品認(rèn)證管理中心網(wǎng)站(www.ccd.org.cn)點(diǎn)擊進(jìn)入“醫(yī)療器械GMP檢查”欄目，選擇“器械品種檢查”進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)，并將申請(qǐng)表打印后遞交辦理。
（二）《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》副本和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件。
（三）生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖。
（四）生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)、技術(shù)和質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷、學(xué)歷和職稱證書(shū)復(fù)印件。
（五）申請(qǐng)檢查產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)復(fù)印件（如有）、擬注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供經(jīng)過(guò)復(fù)核的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)）。
（六）生產(chǎn)企業(yè)總平面布置圖、工藝流程圖，生產(chǎn)區(qū)域分布圖。
1. 生產(chǎn)企業(yè)總平面布置圖應(yīng)準(zhǔn)確清晰，至少應(yīng)包括生產(chǎn)區(qū)域、檢驗(yàn)區(qū)域、庫(kù)房等；
2. 生產(chǎn)區(qū)域分布圖，應(yīng)準(zhǔn)確清晰，應(yīng)明確生產(chǎn)區(qū)域的劃分；
生產(chǎn)無(wú)菌醫(yī)療器械的，還應(yīng)提供潔凈室的功能間布置圖（一般包括更衣室、潔具間、人流和物流通道、水處理房、空氣凈化系統(tǒng)機(jī)房等）并標(biāo)明人、物流向和空氣潔凈度等，還應(yīng)提供空氣凈化系統(tǒng)的送風(fēng)、回風(fēng)、排風(fēng)平面布置圖。
3. 工藝流程圖應(yīng)準(zhǔn)確、清晰，能如實(shí)反映產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程，并標(biāo)明主要控制點(diǎn)。
（七）主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄。
（八）有效版本的質(zhì)量手冊(cè)及程序文件
（九）產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告（產(chǎn)品、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和說(shuō)明書(shū)均沒(méi)有變化的重新注冊(cè)除外）
（十）生產(chǎn)無(wú)菌醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)提供有資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的一年內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境檢測(cè)報(bào)告（包括全部生產(chǎn)、檢驗(yàn)用潔凈間）。
（十一）生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查結(jié)論為“整改后復(fù)審”和“未通過(guò)檢查”的，重新申請(qǐng)檢查時(shí)，除以上資料材料外，還應(yīng)遞交復(fù)查申請(qǐng)和整改報(bào)告。
（十二）申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明，并對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾，真實(shí)性自我保證聲明應(yīng)由申請(qǐng)企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人簽字并加蓋企業(yè)公章。
（十三）凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí)，申請(qǐng)人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書(shū)》。
標(biāo)準(zhǔn)：
1. 申請(qǐng)材料應(yīng)完整、清晰，要求簽字的應(yīng)簽字，逐份加蓋企業(yè)公章。使用A4紙打印或復(fù)印，裝訂成冊(cè)；
2. 凡申請(qǐng)材料需提交復(fù)印件的，申請(qǐng)人須在復(fù)印件上注明日期，加蓋單位公章或法定代表人簽字或簽章。
3. 生產(chǎn)企業(yè)提交的《表1》應(yīng)有法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章；
4. 申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章。
崗位責(zé)任人：受理辦材料接收人員
崗位職責(zé)及權(quán)限：
1. 按照標(biāo)準(zhǔn)查驗(yàn)申請(qǐng)材料。
2. 對(duì)申請(qǐng)材料齊全、符合形式審查要求的，應(yīng)及時(shí)接收，填寫(xiě)《接收材料憑證》，簽字并注明日期，將《接收材料憑證》交與申請(qǐng)人。
3. 對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料不齊全或者不符合形式審查要求的，當(dāng)場(chǎng)一次告知申請(qǐng)人補(bǔ)正有關(guān)材料，當(dāng)場(chǎng)不能補(bǔ)正的，告知申請(qǐng)人補(bǔ)齊有關(guān)材料后重新申請(qǐng)。
期限：2個(gè)工作日
二、材料審查和現(xiàn)場(chǎng)檢查
（一）材料審查
標(biāo)準(zhǔn)：
1.《表1》所填寫(xiě)項(xiàng)目應(yīng)齊全、準(zhǔn)確。
2.《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》副本和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件。
（1）《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》應(yīng)在有效期內(nèi)。
（2）申請(qǐng)考核的產(chǎn)品和生產(chǎn)地址應(yīng)在《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》核定的范圍內(nèi)。
3. 生產(chǎn)企業(yè)總平面布置圖、工藝流程圖，生產(chǎn)區(qū)域分布圖。
（1）生產(chǎn)企業(yè)總平面布置圖、生產(chǎn)區(qū)域分布圖應(yīng)符合《無(wú)菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則》和《植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則》的要求；
（2）工藝流程圖應(yīng)如實(shí)反映產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝流程，主要控制點(diǎn)標(biāo)注明確。
4. 生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)、技術(shù)和質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人的基本情況應(yīng)符合《實(shí)施細(xì)則》的要求。
5.質(zhì)量手冊(cè)及程序文件應(yīng)為有效版本。
6.生產(chǎn)無(wú)菌醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)提供有資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的一年內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境檢測(cè)報(bào)告。環(huán)境檢測(cè)報(bào)告應(yīng)符合《實(shí)施細(xì)則》的要求。
7. 資料審查不符合要求的，企業(yè)應(yīng)在2個(gè)月內(nèi)提交補(bǔ)充資料。
8.生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查結(jié)論為“整改后復(fù)審”的，企業(yè)應(yīng)在6個(gè)月內(nèi)重新申請(qǐng)考核，除提交以上材料外還應(yīng)提交復(fù)查申請(qǐng)及整改報(bào)告、《醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查匯總表》及《醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范檢查結(jié)果通知書(shū)》復(fù)印件。
整改報(bào)告應(yīng)至少包括以下內(nèi)容：
（1）上次規(guī)范檢查的情況、主要問(wèn)題和原因分析；
（2）整改的實(shí)施過(guò)程和完成情況。
注：對(duì)于申請(qǐng)高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查的，應(yīng)按要求在5個(gè)工作 日內(nèi)將資料材料寄往國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心。
崗位責(zé)任人：市器審中心審查人員
崗位職責(zé)及權(quán)限：
1. 按照標(biāo)準(zhǔn)審查，提出審查意見(jiàn)，填寫(xiě)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查資料審查表》（以下簡(jiǎn)稱《表2》）。
2. 需補(bǔ)充修改材料的，告知申請(qǐng)人一次補(bǔ)充修改材料意見(jiàn)及期限，同時(shí)出具《補(bǔ)充修改材料通知書(shū)》，申請(qǐng)人在規(guī)定期限內(nèi)提交補(bǔ)充修改材料符合標(biāo)準(zhǔn)的，網(wǎng)上填寫(xiě)《審批流程表》，使用電子簽章。
3. 對(duì)于生產(chǎn)企業(yè)未在2個(gè)月內(nèi)提交補(bǔ)充資料材料并無(wú)正當(dāng)理由的，提出退審意見(jiàn)，。
4. 補(bǔ)充修改材料內(nèi)容仍不符合標(biāo)準(zhǔn)的，提出退審意見(jiàn)。
期限 ：8個(gè)工作日
（二）現(xiàn)場(chǎng)檢查
標(biāo)準(zhǔn)：
1. 組織對(duì)企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查，依據(jù)《實(shí)施細(xì)則》的要求進(jìn)行檢查。
2. 如實(shí)記錄現(xiàn)場(chǎng)檢查的情況，填寫(xiě)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄表》（以下簡(jiǎn)稱《表3》）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查匯總表》（以下簡(jiǎn)稱《表4》）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查意見(jiàn)表》（以下簡(jiǎn)稱《表5》），檢查記錄清晰、齊全。
崗位責(zé)任人：醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查員
崗位職責(zé)及權(quán)限：
1. 對(duì)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查，依據(jù)《實(shí)施細(xì)則》的要求進(jìn)行檢查。市器審中心組織現(xiàn)場(chǎng)檢查，提前5個(gè)工作日通知生產(chǎn)企業(yè)，檢查組為組長(zhǎng)負(fù)責(zé)制，小組成員由2～3名醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查員組成。
2. 按審查標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，填寫(xiě)《表3》、《表4》、《表5》。
3. 《表4》應(yīng)一式二份，由生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽署意見(jiàn)并加蓋公章。一份交給企業(yè)留存。
期限：30個(gè)工作日
（三）材料整理及復(fù)核
標(biāo)準(zhǔn)：
1．對(duì)審查意見(jiàn)及申請(qǐng)材料進(jìn)行復(fù)核；
2．對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢查意見(jiàn)進(jìn)行確認(rèn)。
崗位責(zé)任人：市器審中心復(fù)核人員
崗位職責(zé)及權(quán)限：
1．對(duì)符合標(biāo)準(zhǔn)要求的，提出同意的意見(jiàn)，；
2．對(duì)現(xiàn)場(chǎng)審查意見(jiàn)有異議的，經(jīng)與審查人員溝通情況、交換意見(jiàn)后，出具復(fù)核意見(jiàn)。
期限： 10個(gè)工作日
三、核準(zhǔn)
標(biāo)準(zhǔn)：
1．對(duì)復(fù)核意見(jiàn)進(jìn)行確認(rèn)；
2．簽發(fā)核準(zhǔn)意見(jiàn)。
崗位責(zé)任人：市器械審中心主管主任
崗位職責(zé)及權(quán)限：
按照核準(zhǔn)的要求對(duì)資料材料進(jìn)行核準(zhǔn)，出具核準(zhǔn)意見(jiàn)。
期限：5個(gè)工作日
注：生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查結(jié)論為“未通過(guò)檢查”，企業(yè)應(yīng)在6個(gè)月后按照本辦法重新申請(qǐng)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查，除提交以上材料外還應(yīng)提交整改報(bào)告、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查匯總表》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查結(jié)果通知書(shū)》復(fù)印件。
四、批件制作
標(biāo)準(zhǔn)：
1．全部審查記錄填寫(xiě)齊全；
2．全套申請(qǐng)材料符合規(guī)定要求；
3．審查文書(shū)等符合公文要求；
4．制作《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查結(jié)果通知書(shū)》（以下簡(jiǎn)稱《表6》），內(nèi)容完整、正確、有效，加蓋的北京市藥品監(jiān)督管理局技術(shù)審評(píng)專用章準(zhǔn)確、無(wú)誤；
5．制作的《表6》中須說(shuō)明理由，同時(shí)告知申請(qǐng)人依法享有申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利以及投訴渠道。
崗位責(zé)任人：市器審中心審查人員與受理辦人員
崗位職責(zé)及權(quán)限：
1. 同意的，制作《表6》，加蓋北京市藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)專用章。
2. 不同意的，制作《表6》，說(shuō)明理由，同時(shí)告知申請(qǐng)人依法享有申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利及投訴渠道。
五、送達(dá)
標(biāo)準(zhǔn)：
1．計(jì)算機(jī)系統(tǒng)短信通知申請(qǐng)人辦理結(jié)果，憑《接收材料憑證》發(fā)放《表6》、退審材料；
2．送達(dá)人員在《送達(dá)回執(zhí)》上的簽字、日期準(zhǔn)確、無(wú)誤；
3．不符合標(biāo)準(zhǔn)的，送達(dá)人員將《表6》和退審材料送交申請(qǐng)人；
崗位責(zé)任人：受理辦送達(dá)窗口人員、市器審中心審查人員
崗位職責(zé)及權(quán)限：
計(jì)算機(jī)系統(tǒng)短信通知申請(qǐng)人辦理結(jié)果，憑《接收材料憑證》領(lǐng)取《表6》、退審材料，雙方在《送達(dá)回執(zhí)》上簽字，注明日期。
期限： 10個(gè)工作日（為送達(dá)期限）
GHTF格慧泰福醫(yī)藥機(jī)構(gòu)提供GMP服務(wù)包括：
1. 中國(guó)醫(yī)療器械GMP質(zhì)量體系法規(guī)建立輔導(dǎo)
2. 中國(guó)醫(yī)療器械GMP質(zhì)量體系法規(guī)模擬工廠檢查與審核
3. 中國(guó)醫(yī)療器械GMP質(zhì)量體系法規(guī)GMP審核現(xiàn)場(chǎng)陪同
4. 審核企業(yè)目前已經(jīng)建立的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系
5. 以GMP標(biāo)準(zhǔn)提出審核意見(jiàn)，并完善現(xiàn)有體系，達(dá)到GMP的規(guī)定
6. 長(zhǎng)期為企業(yè)提供跟進(jìn)評(píng)審服務(wù)，中國(guó)醫(yī)療器械GMP質(zhì)量體系法規(guī)常年顧問(wèn)服務(wù)
7. 醫(yī)療器械GMP各類驗(yàn)證與確認(rèn)文件編寫(xiě)技術(shù)服務(wù)
格慧泰福根提供國(guó)家醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范咨詢服務(wù)具體可以包括以下：
1. GMP認(rèn)證計(jì)劃制定
根據(jù)企業(yè)現(xiàn)狀，對(duì)比GMP要求，為企業(yè)制定切實(shí)可行GMP認(rèn)證計(jì)劃，包括制定時(shí)間表、整改步驟、認(rèn)證流程等。
2. 設(shè)施設(shè)備咨詢服務(wù)
a) 潔凈廠房的設(shè)計(jì)或改造；
b) 生產(chǎn)、檢驗(yàn)設(shè)備與GMP要求的符合性，根據(jù)情況提出整改措施；
c) 潔凈廠房驗(yàn)證輔導(dǎo)。
3. 體系文件咨詢服務(wù)
a) 對(duì)企業(yè)現(xiàn)有質(zhì)量體系文件進(jìn)行審查；
b) 指導(dǎo)企業(yè)文件編寫(xiě)、培訓(xùn)和實(shí)施工作；
4. 設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)文檔編寫(xiě)輔導(dǎo)根據(jù)GMP要求，輔導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)文檔的編制及風(fēng)險(xiǎn)管理的實(shí)施。
5. 采購(gòu)管理咨詢服務(wù)
為企業(yè)制定符合要求的采購(gòu)程序并指導(dǎo)實(shí)施，協(xié)助企業(yè)進(jìn)行供應(yīng)商管理。
6. 生產(chǎn)管理咨詢服務(wù)a) 指導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行設(shè)備、工藝的驗(yàn)證確認(rèn)，包括須驗(yàn)證的項(xiàng)目、驗(yàn)證計(jì)劃、驗(yàn)證方案、驗(yàn)證實(shí)施、驗(yàn)證報(bào)告的編制。
b) 指導(dǎo)生產(chǎn)管理制度的制定、培訓(xùn)和實(shí)施。
7. 檢驗(yàn)測(cè)量咨詢服務(wù)
a) 指導(dǎo)企業(yè)安排產(chǎn)品生產(chǎn)全過(guò)程的檢驗(yàn)工作；
b) 對(duì)檢驗(yàn)室設(shè)施設(shè)備、檢驗(yàn)項(xiàng)目、方法進(jìn)行評(píng)估，提出整改措施。
8. 人員培訓(xùn)
對(duì)企業(yè)各級(jí)人員進(jìn)行GMP培訓(xùn)，提高企業(yè)人員素質(zhì)。
9. 其他方面
a) 銷售和服務(wù)流程的指導(dǎo)
b) 不合格品的控制管理
c) 顧客投訴和不良事件監(jiān)測(cè)的指導(dǎo)
d) 內(nèi)審、管理評(píng)審的指導(dǎo)
9. 其他方面
a) 銷售和服務(wù)流程的指導(dǎo)
b) 不合格品的控制管理
c) 顧客投訴和不良事件監(jiān)測(cè)的指導(dǎo)
d) 內(nèi)審、管理評(píng)審的指導(dǎo)
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